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Tenosynovial giant cell tumor (TGCT) of the knee illustrated as a person trapped inside the knee joint.

¿CÓMO SE
DIAGNOSTICA
EL TGCT?

El diagnóstico del tumor de células gigantes tenosinoviales (TGCT, también conocido como sinovitis vellonodular pigmentada [PVNS]) se basa en tres pasos clave: evaluación clínica, evaluación radiológica y análisis patológico.1,2

Diagnóstico del TGCT: Resumen

Presentación
clínica
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Condiciones
potenciales*
TGCT1
Artritis Reumatoide1
Articulaciones sépticas1
Hemartrosis1
Otras neoplasias1
Lesiones deportivas3,4
Quistes ganglionares1
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Diagnóstico
diferencial
Visitas a distintos profesionales sanitarios: médicos de atención primaria, fisioterapeutas, reumatólogos, médicos deportivos y cirujanos ortopédicos locales3
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Evaluación
radiológica
RM con contraste (mejorado con gadolinio)2
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Análisis patológico
Sospechas de
TGCT
Biopsia
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Diagnóstico de TGCT
confirmado
Se requiere una biopsia para ofrecer un diagnóstico definitivo del TGCT2,3

Un diagnóstico retrasado es un reto en el TGCT, con un tiempo medio desde la aparición de los síntomas hasta un diagnóstico definitivo de unos 18 meses.5

Para tener más información sobre cada paso, incluyendo algunos de los retos actuales, consulte el menú desplegable a continuación:

Los síntomas no específicos del TGCT pueden dar lugar a un mal diagnóstico y un retraso a la hora de establecer un diagnóstico definitivo.3

Los indicadores clínicos típicos del TGCT incluyen:

Dolor articular2,3
Inflamación2,3
Rigidez2,3
Rango limitado de movimiento2,3

Los pacientes pueden consultar a varios profesionales sanitarios antes de recurrir a un cirujano ortopédico u oncólogo3

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  • Los cambios radiográficos sutiles en escáneres de RM pueden dificultar una detección temprana5
  • La rareza del TGCT y las carencias de entendimiento también pueden retrasar el diagnóstico3

Presentación típica en RM

SELECCIONE D-TGCT PARA MÁS INFORMACIÓN

La RM es la técnica preferida para la detección y caracterización del TGCT2

Se recomienda realizar imágenes ponderadas en T2 y con contraste de gadolinio para identificar mejor los depósitos de hemosiderina, un rasgo característico del TGCT.2,6,8

MRI icon

Los rayos X y TC podrán fallar a la hora de detectar el TGCT debido a la capacidad limitada de visualizar el alcance de la lesión.9

Aunque la RM puede ser altamente sugerente para el TGCT, el análisis patológico es necesario para un diagnóstico definitivo.2,3

Los exámenes patológicos ofrecen un diagnóstico definitivo al TGCT.2,3

Se puede evitar la biopsia si la evaluación radiológica en un centro especializado sugiere claramente la presencia de un TGCT y se planifica una extirpación. En tales casos, el diagnóstico patológico se confirmará en la muestra quirúrgica.2

Biopsia o extirpación quirúrgica

Se puede extraer líquido sinovial y/o tejido de la articulación afectada, ya que la sangre en el líquido sinovial puede indicar la necesidad de realizar más pruebas4

Fuente de la imagen: Stacchiotti S, et al. Ejemplo de un TGCT de tipo difuso (D-TGCT) formado principalmente de células mononucleares sin células multinucleadas gigantes identificadas claramente, y numerosos histiocitos espumosos.2

Inmunohistoquímica (IHC)

Los tumores ricos en células gigantes (GCRT), incluyendo TGCT, suelen exhibir una morfología similar. En algunos casos, el CSF1 IHC puede aportar el diagnóstico diferencial del TGCT11

Fuente de la imagen: Stacchiotti S, et al. La inmunohistoquímica en TGCT revela la expresión de clusterina en células mononucleares grandes.2

Man trapped in a bone

*Esta no es una lista exhaustiva de condiciones potenciales.

CT, tomografía computarizada; D-TGCT, TGCT de tipo difuso; GP, médico de familia; IHC, inmunohistoquímica; RM, resonancia magnética; N-TGCT, TGCT tipo nodular; PCP, médico de atención primaria; PVNS, sinovitis vellonodular pigmentada; TGCT, tumor tenosinovial de células gigantes.

Referencias:

  1. Fecek C, et al. In: StatPearls. StatPearls Publishing; 2022.
  2. Stacchiotti S, et al. Cancer Treat Rev. 2023;112:102491.
  3. Bernthal NM, et al. Orphanet J Rare Dis. 2021;16(1):191.
  4. National Organisation for Rare Diseases. Tenosynovial Giant Cell Tumor. Disponible en: https://rarediseases.org/rare-diseases/tenosynovial-giant-cell-tumor/. Accedido en: marzo 2026.
  5. Ansel S, et al. J Med Case Rep. 2023;17(1):419.
  6. Spierenburg G, et al. Insights Imaging. 2023;14(1):22.
  7. Mastboom MJL, et al. Acta Orthop. 2017;88(6):688–94.
  8. Choi WS, et al. Cancers (Basel). 2024;16(2):402.
  9. Brahmi M, et al. Curr Treat Options in Oncol. 2016;17(2):10.
  10. Improving the Diagnosis of Tenosynovial Giant Cell Tumor. Disponible en: https://www.cancertherapyadvisor.com/cch/accurate-diagnosis-of-tenosynovial-giant-cell-tumor/ Accedido en: marzo 2026.
  11. Sugita S, et al. Diagn Pathol. 2022;17(1):88.

DCPH-P03203 | marzo 2026

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