Der tenosynoviale Riesenzelltumor (TGCT) ist ein seltener, lokal aggressiver Tumor, der die Synovialmembran betrifft.1 Er ist in der Regel nicht bösartig und überwiegend nicht lebensbedrohlich, kann jedoch die Lebensqualität der Patienten erheblich beeinträchtigen.1,2
5 und 45
PRO MILLION
PATIENTENJAHRE
PATIENTENJAHRE
Inzidenz der diffusen Form des TGCT (D-TGCT) bzw. der nodulären Form (N-TGCT)3
35-50
JAHRE
Typisches Alter bei der Diagnose von TGCT1
PVNS/GCTTS
TGCT wurde früher als pigmentierte villonoduläre Synovialitis (PVNS) oder als Riesenzelltumor der Sehnenscheide (GCTTS) bezeichnet.1
Die Symptome von TGCT sind im Allgemeinen unspezifisch.4 Häufig berichtete Symptome sind:
SCHMERZEN1,4 
SCHWELLUNGEN1,4 
EINGESCHRÄNKTEBEWEGLICHKEIT1,4
STEIFIGKEIT1,4 TGCT-SUBTYPEN
TGCT tritt in zwei klinisch unterschiedlichen Subtypen auf: der diffusen Form (D-TGCT) und der nodulären Form* (N-TGCT).1
TGCT können jedes Gelenk betreffen. Die meisten N-TGCT befallen jedoch die Hand und das Handgelenk, gefolgt vom Knie. D-TGCT gehen meist vom Knie aus, gefolgt von Sprunggelenk und Hüfte. Die Tumoren können außerdem intra- oder extraartikulär sein.1,2
MEHR ERFAHREN
- Häufigster Subtyp – macht ca. 90 % der Fälle aus5
- Betrifft kleinere Gelenke wie Finger oder Handgelenke6
- Tumoren bestehen in der Regel aus einzelnen, gut abgegrenzten strukturen6
- Verursacht oft keine Schmerzen oder Funktionsstörungen des Gelenks6
- Weniger häufig – macht ca. 10 % der Fälle aus5
- Betrifft größere Gelenke wie Knie, Hüften oder Knöchel1,6
- Tumoren sind aggressiver und destruktiver, sie können sich über das Gelenk hinaus ausbreiten und den umliegenden Knochen schädigen6
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